Правительство РФ продлило разрешение на производство аналогов популярного лекарства без согласия датской компании
Власти России приняли решение о продлении специального разрешения для двух отечественных фармацевтических компаний на выпуск аналогов препарата «Оземпик» без получения согласия от правообладателя — датской корпорации Novo Nordisk. Согласно официальным документам, действие этого исключительного права продлено до 31 декабря 2026 года.
Подобное решение коснулось компаний «Промомед» и «ПСК фарма», которые получили возможность производить лекарственные средства на основе вещества «Семаглутид». В правительственном распоряжении указано, что данная мера принимается «в связи с крайней необходимостью, связанной с охраной жизни и здоровья граждан».
Аналогичные решения принимались ранее
Ранее аналогичное разрешение было предоставлено компании «Герофарм», что позволило ей также заниматься выпуском препаратов на основе этого действующего вещества. Впервые такие исключительные права были предоставлены российским производителям два года назад, что стало ответной мерой на сложности с поставками оригинальных лекарств.
Международный контекст и последствия
Решение российского правительства позволяет обойти патентные ограничения, установленные датской фармацевтической компанией Novo Nordisk, которая является разработчиком оригинального препарата «Оземпик». Это лекарство широко используется для лечения сахарного диабета второго типа и борьбы с ожирением, что делает его особенно востребованным на российском рынке.
Эксперты отмечают, что подобные меры становятся всё более распространёнными в условиях санкционного давления и ограничений на поставки западных лекарств. Продление разрешения до конца 2026 года даёт отечественным производителям уверенность в долгосрочных перспективах и возможность планировать производственные мощности.
Обеспечение доступности лекарств
Основной целью данного решения является обеспечение российских пациентов необходимыми лекарственными препаратами по доступным ценам. Оригинальные лекарства от зарубежных производителей часто имеют высокую стоимость, что делает их малодоступными для широких слоёв населения.
Разработка и производство отечественных аналогов позволяет значительно снизить цену на конечный продукт, сохраняя при этом терапевтическую эффективность. Это особенно важно для хронических заболеваний, требующих постоянной медикаментозной поддержки.
Перспективы развития отечественной фармацевтики
Продление разрешения на выпуск аналогов без согласия правообладателя стимулирует развитие российского фармацевтического сектора. Компании получают возможность инвестировать в исследования и разработки, создавая собственные технологические цепочки производства.
Это также способствует снижению зависимости от импортных поставок и укреплению лекарственной безопасности страны. В долгосрочной перспективе такие меры могут привести к появлению полностью отечественных препаратов, не уступающих по качеству зарубежным аналогам.
Источник: tass.ru