Датский донор спермы с опасной генетической мутацией, повышающей риск онкологических заболеваний, стал биологическим отцом почти двухсот детей в Европе. У части его потомков уже диагностированы смертельные болезни, что вызвало шок у экспертов и обнажило системные сбои в репродуктивной медицине.
Расследование Датского радио (DR) раскрыло масштабную историю, начавшуюся в 2005 году. Тогда студент из Дании, известный под псевдонимом Кьельд и номером 7069, стал клиентом Европейского банка спермы. Ни он сам, ни сотрудники учреждения не подозревали, что в его геноме присутствует мутация TP53 — гена-супрессора опухолей. Поздние анализы показали, что этот дефект содержится в 10–19% сперматозоидов донора. Хотя сам Кьельд оставался здоровым, передача мутации потомкам многократно увеличивает вероятность развития рака, включая лейкемию, опухоли головного мозга и саркомы костей.
Использование генетически опасного материала продолжалось 16 лет в 67 клиниках 14 стран. С 2006 по 2022 год сперма донора применялась для искусственного оплодотворения в медицинских центрах по всей Европе. Дети, зачатые с её помощью, родились в Дании, Испании, Бельгии, Германии и Исландии. Кроме того, биоматериал отправляли в Польшу, Албанию, Ирландию, Сербию и Косово, однако данные о беременностях в этих регионах официально не фиксировались.
Нарушение квот и отсутствие единых стандартов привели к катастрофическим последствиям. В Дании с 2005 года действовало ограничение — не более 25 детей от одного донора, а с 2013 года норма ужесточилась до 12 семей. Однако в других государствах подобные правила отсутствовали, что позволило значительно превысить лимиты. Особенно тревожная ситуация сложилась в Бельгии, где законодательство разрешало не более шести женщин на одного донора. При этом от Кьельда здесь родились 53 ребёнка у 38 женщин, что явно нарушало местные нормы.
У десяти потомков донора уже выявлены онкологические заболевания, часть случаев носит смертельный характер. Исследованная мутация с высокой вероятностью связана с синдромом Ли-Фраумени — одним из наиболее серьёзных наследственных факторов, предрасполагающих к раку. Этот синдром резко повышает риски развития опухолей в молодом возрасте, часто делая прогноз крайне неблагоприятным.
Кент Кристенсен, доцент кафедры медицинского права в университете Ольборга, прокомментировал ситуацию: «Я потрясён масштабами произошедшего. Это наглядное свидетельство структурного сбоя в системе отчётности и контроля за донорскими программами». Эксперт подчеркнул, что инцидент требует немедленного пересмотра международных стандартов в области репродуктивных технологий.
Случай датского донора стал одним из крупнейших скандалов в истории европейской медицины, обнажив уязвимости в регулировании банков спермы. Отсутствие единых генетических скринингов, слабый межгосударственный обмен данными и лазейки в законодательстве разных стран создали условия для трагедии, последствия которой могут проявляться ещё десятилетиями. Власти и медицинские ассоциации уже начали внутренние проверки, однако для пострадавших семей это малоутешительно — они столкнулись не только с болезнями детей, но и с этическими и юридическими дилеммами, не имеющими простых решений.
Источник: ria.ru